বাংলাদেশে ভেষজ ওষুধের চাহিদা দিন দিন বাড়ছে। অনেকে প্রাকৃতিক উপাদানে তৈরি ওষুধকে নিরাপদ মনে করেন। কিন্তু প্রশ্ন হলো – ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য কি অনুমোদন লাগে?
হ্যাঁ, ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য অনুমোদন লাগে এবং এটি DGDA-এর নিয়ন্ত্রণে হয়।
ভেষজ ওষুধ কী এবং কেন এটি জনপ্রিয়
ভেষজ ওষুধ হলো এমন ওষুধ যা উদ্ভিদ, মূল, পাতা, ফুল, ফল বা গাছের অন্যান্য অংশ থেকে প্রস্তুত হয়।
এগুলোর জনপ্রিয়তার প্রধান কারণ হলো কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সাশ্রয়ী মূল্য এবং প্রাকৃতিক উপাদানের প্রতি মানুষের বিশ্বাস।
বাংলাদেশের অনেক গ্রামে এখনো ভেষজ ওষুধ ব্যবহার করা হয় সাধারণ রোগে।
Read More: Banglapedia – Herbal Medicine in Bangladesh
বাংলাদেশে ভেষজ ওষুধের উৎপাদন ব্যবস্থা
ভেষজ ওষুধ সাধারণত স্থানীয় উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলো তৈরি করে।
তবে এগুলো উৎপাদনের আগে DGDA (Directorate General of Drug Administration) থেকে অনুমোদন নিতে হয়।
DGDA ভেষজ ওষুধের মান, নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা যাচাই করে তারপর লাইসেন্স প্রদান করে।
ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য অনুমোদন লাগে কি?
হ্যাঁ, বাংলাদেশে ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য অনুমোদন লাগে।
এই অনুমোদন DGDA থেকে নিতে হয়, এবং এটি ছাড়া কোনো প্রতিষ্ঠান বৈধভাবে ভেষজ ওষুধ উৎপাদন বা বিক্রি করতে পারে না।
লাইসেন্সের জন্য প্রতিষ্ঠানকে নির্দিষ্ট নিয়ম মেনে আবেদন করতে হয়।
ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য প্রয়োজনীয় ধাপ
১. প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন:
প্রথমে উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানকে DGDA-তে নিবন্ধিত হতে হয়।
২. ল্যাবরেটরি স্থাপন:
Good Manufacturing Practice (GMP) অনুযায়ী ল্যাবরেটরি তৈরি করতে হয়।
৩. পণ্য নিবন্ধন:
প্রতিটি ভেষজ ওষুধের আলাদা নিবন্ধন প্রয়োজন।
৪. নমুনা ও পরীক্ষার রিপোর্ট:
ওষুধের উপাদান, নিরাপত্তা ও মান যাচাইয়ের জন্য পরীক্ষার রিপোর্ট জমা দিতে হয়।
৫. বিশেষজ্ঞ নিয়োগ:
প্রমাণিত ইউনানি বা আয়ুর্বেদিক বিশেষজ্ঞ থাকতে হয়।
৬. DGDA অনুমোদন:
সব শর্ত পূরণ হলে DGDA অনুমোদন প্রদান করে।
Source: DGDA Official Guidelines
ভেষজ ওষুধ উৎপাদনে বিদ্যমান আইনসমূহ
১. Drugs Act 1940:
বাংলাদেশে ওষুধ উৎপাদনের প্রাথমিক আইন।
২. Drugs (Control) Ordinance 1982:
এই আইনে ভেষজ ওষুধসহ সব ওষুধ উৎপাদন ও বিক্রয়ের জন্য DGDA অনুমোদন বাধ্যতামূলক।
৩. National Drug Policy 2016:
এই নীতিতে ভেষজ ওষুধকে সরকারি স্বীকৃতি দেওয়া হয়েছে এবং মান নিয়ন্ত্রণের নির্দেশনা দেওয়া হয়েছে।
৪. Unani and Ayurvedic Practitioners Ordinance 1983:
ভেষজ চিকিৎসক ও উৎপাদকদের নিবন্ধনের নিয়ম নির্ধারণ করেছে।
Read More: Ministry of Health and Family Welfare, Bangladesh
অবৈধ ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের ঝুঁকি
- ভেজাল বা মানহীন ওষুধ ব্যবহারে স্বাস্থ্যঝুঁকি তৈরি হয়।
- DGDA অনুমোদন ছাড়া উৎপাদন আইনত অপরাধ।
- দোষী প্রমাণিত হলে জরিমানা ও জেল হতে পারে।
ভবিষ্যতে ভেষজ শিল্পের উন্নয়নের দিকনির্দেশনা
ভেষজ শিল্পে গবেষণা ও আধুনিক প্রযুক্তি যুক্ত হলে এটি আন্তর্জাতিক বাজারেও সফল হতে পারে।
সরকার এখন ভেষজ ওষুধকে স্বাস্থ্যনীতি ও রপ্তানিনীতির অংশ করছে।
DGDA ভেষজ ওষুধে WHO-এর মান অনুসরণে কাজ করছে।
Read More: WHO – Traditional Medicine Regulation
উপসংহার
সুতরাং বলা যায়, ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য অনুমোদন লাগে, এবং এটি বাংলাদেশের DGDA দ্বারা কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত।
জনস্বাস্থ্য রক্ষার জন্য অনুমোদন ও মান নিয়ন্ত্রণ অপরিহার্য।
অতএব, যেকোনো ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের আগে DGDA অনুমোদন নেওয়া আইনত বাধ্যতামূলক।
FAQs (প্রশ্নোত্তর)
১. ভেষজ ওষুধ উৎপাদনের জন্য কি অনুমোদন লাগে?
হ্যাঁ, DGDA-এর অনুমোদন ছাড়া ভেষজ ওষুধ উৎপাদন বা বিক্রি করা যায় না।
২. DGDA কীভাবে ভেষজ ওষুধ নিয়ন্ত্রণ করে?
DGDA ওষুধের মান, নিরাপত্তা, এবং ল্যাব পরীক্ষার মাধ্যমে অনুমোদন দেয়।
৩. অনুমোদন ছাড়া ভেষজ ওষুধ বিক্রি করলে শাস্তি কী?
জরিমানা ও কারাদণ্ড হতে পারে, কারণ এটি আইন লঙ্ঘন।
৪. ভেষজ ওষুধের জন্য GMP অনুসরণ কেন জরুরি?
GMP মান বজায় রাখলে ওষুধ নিরাপদ ও কার্যকর হয়।
৫. বাংলাদেশে ভেষজ ওষুধ রপ্তানি করা যায় কি?
হ্যাঁ, তবে DGDA ও আন্তর্জাতিক মানের অনুমোদন নিতে হয়।
